Η ΔΙΑΔΡΟΜΗ ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΔΩ ►

Συναγερμός στον ΕΟΦ: λίστα με φάρμακα σε έλλειψη – απαγόρευση εξαγωγών για σκευάσματα

Συναγερμός στον ΕΟΦ: Επεκτείνεται η λίστα με τα φάρμακα σε έλλειψη – Νέα απαγόρευση εξαγωγών για τουλάχιστον 25 σκευάσματα
Συναγερμός έχει σημάνει στον ΕΟΦ εξαιτίας των ελλείψεων φαρμάκων που καταγράφεται στην ελληνική αγορά. Ήδη ο Οργανισμός έχει προχωρήσει στην απαγόρευση εξαγωγών για περισσότερους από 70 κωδικούς φαρμάκων. Από αύριο στη λίστα προστίθενται και νέοι κωδικοί φαρμάκων. Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ αποφάσισε την απαγόρευση των παράλληλων εξαγωγών και ενδοκοινοτικής διακίνησης των σκευασμάτων:

RIFINAH C.TAB (300+150) MG/TAB

NOLVADEX D F.C.TAB 20MG/TAB

ZYMOPLEX TAB 20 MG/TAB

CISPLATIN/HOSPIRA SOL.INF 100MG/100ML VIAL

PLATOSIN C/S.SOL.IN 1 MG/ML

METHOTREXATE/PFIZER INJ.SO.INF 1000MG/40ML

ROACTEMRA C/S.SOL.IN. 20 MG/ML

CATAPRESAN TAB 0,150MG/TAB BTx30 (BLIST 2×15) σε BLISTERS white opaque PVC/PVDC-alu

PRIMPERAN INJ.SOL 10MG/2ML AMP BTX6AMPX2ML

PRIMPERAN SYR 5MG/5ML FLx200ML (+ δοσιμετρική σύριγγα)

ANAFRANIL PR.TAB 75MG/TAB ΒΤx20 (BLIST 2×10)

ANAFRANIL C.TAB 10MG/TAB ΒΤΧ30 (BLIST 3×10)

ANAFRANIL C.TAB 25MG/TAB

NOVORAPID FLEX PEN INJ.SOL 100 U/ML5PF.SYR.X3ML

AZOPT EY.DRO.SUS 10MG/ML FL X5ML

AZARGA EY.DRO.SUS (10 +5) MG/ML BTx 1φιαλίδιο (LDPE) x 5ML

SALOFALK GR.TAB 500MG/TAB BTx50 (BLIST 5×10)

ASACOL GR.TAB 800MG/TAB BTx60 (BLIST6x10)

CORTIMENT PR.TAB 9MG/TAB BTx30 tabs (PA/ALU/PVC foil blister pack)

ELITYRAN PS.INJ.SUS 11,25MG/PF.SYR. BT x 1 PF.SYR

TRILEPTAL F.C.TAB 300MG/TAB BTx50(BLIST5x10)

APIDRA INJ.SOL 100 IU/ML BT x 3 PF PEN (SOLO STAR) x 3 ML

BUDENOFALK UNO GR.GRAN 9MG/SACHET BTx30 SACHETS (Φακελλίσκοι από φύλλο πολυεστέρα/αλουμινίου/πολυαιθυλενίου)

RISPERDAL CONSTA PD.S.IN.PR 37,5MG/VIAL BTx1VIAL+1PF.SYR SOLVENT

OVITRELLE IN.SO.PF.P 250mcg/0,5ML PF.PEN BTx1PF.PENx0,5ML+1 βελόνα

GONAL-F IN.SO.PF.P 900IU/1,5ML (66mcg/1,5ML) PEN BTx1 PEN x1,5ML

CETROTIDE PS.INJ.SOL 0,25MG/VIAL

Όπως αναφέρει σε ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ, η υποχρέωση της διάθεσης αποκλειστικά στην εγχώρια αγορά ισχύει για όλα τα φαρμακευτικά προϊόντα που εισέρχονται στην Ελλάδα μετά από έγκριση του Ε.Ο.Φ. για έκτακτη εισαγωγή ή με απόφαση κατ’ εξαίρεση κυκλοφορίας με ξενόγλωσση επισήμανση.
Εξαιρείται η διακίνηση φαρμάκων από ή μέσω Ελλάδας προς την Κύπρο ή άλλο κράτος μέλος της Ε.Ε., όταν αυτή γίνεται από τους Κατόχους Άδειας Κυκλοφορίας ή τους εξουσιοδοτημένους διανομείς τους καιπροβλέπεται ρητά σε σύμβαση μεταξύ της Ελληνικής και της εταιρίας του εξωτερικού (αντιπροσώπου ή διανομέα).
Σε κάθε περίπτωση, η διάθεση των φαρμάκων στους ασθενείς στην Ελλάδα κατά προτεραιότητα από όλους τους συμμετέχοντες στην αλυσίδα διακίνησης (κάτοχοι άδειας κυκλοφορίας, φαρμακαποθήκες, φαρμακεία) σύμφωνα με τη ζήτηση και τη νόμιμη συνταγογράφησή τους, είναι επιβεβλημένη.
Ο ΕΟΦ επιτηρεί την τήρηση των υποχρεώσεων επάρκειας των προϊόντων. Η μη επαρκής κάλυψη των αναγκών των ασθενών επισύρει την επιβολή κυρώσεων. Η παρούσα απόφαση τίθεται σε ισχύ από 6.10.21 και έχει προσωρινό χαρακτήρα. Ισχύει μέχρι να τροποποιηθεί ή να ανακληθεί με νεότερη απόφαση του ΕΟΦ. Κατά τη διάρκεια της περιόδου ισχύος της απαγορεύεται επίσης κάθε αποθεματοποίηση των εν λόγω προϊόντων.

ΣΧΟΛΙΑ

0 Σχόλια